«Tengo 49 años y debo tomar la decisión de someterme a un trasplante de médula como máximo a los 50 o 52»

Cuando el diputado Andrés Celis (RN) nació, en Viña del Mar, a sus papás no les dieron muchas esperanzas de sobrevida. «En la clínica dijeron que no sabían qué era, pero lo más probable es que iba a fallecer», cuenta el representante del distrito siete, en los jardines del ex Congreso en Santiago, poco antes de viajar a Valparaíso para votar las RUF.

Enviaron sus exámenes a Estados Unidos y el pronóstico tampoco fue muy alentador: «Iba a sobrevivir, pero muy mal» e incluso existía la posibilidad de que «no pudiese caminar», afirma. Posteriormente, su familia lo llevó al Hospital Roberto del Río, en Santiago, donde el hematólogo Jorge Vildósola San Martín aseguró que iba a estar bien.

Celis nació con mielodisplasia, un trastorno relacionado con la incapacidad del cuerpo de producir suficientes células sanguíneas normales y que puede derivar en leucemia. «La médula produce glóbulos rojos, blancos y plaquetas, yo tengo deficiencia en estas últimas. El último examen arrojó 30.000 plaquetas y lo mínimo son 150.000. Ahora he estado con anemia; tengo dos millones de glóbulos rojos. No tengo problemas con los glóbulos blancos», explica.

El parlamentario se debe sacar sangre cada dos o tres meses y muestras de médula cada dos años, salvo que se sienta mal. «He tenido varias transfusiones, es divertido, porque cuando salía con mi papá a la calle, me decía ¡él te dio sangre! Tengo sangre de todos lados, de derecha, de izquierda…», recuerda entre risas.

«La mielodisplasia se conoce como la preleucemia, pero nunca he tenido cáncer en mi vida», sostiene. «Es muy raro nacer con esto», añade.

Cuando era niño lo cuidaban mucho, porque si se golpeaba un poco, de inmediato le salían hematomas o puntos redondos que se conocen como petequias. «Me acuerdo que tampoco me dejaban dormir siesta, para acostumbrarme a no andar cansado, lo cual resultó tan bien que para dormir tengo tomar pastillas. Es más, cuando el diputado Naranjo habló me quedé toda la noche despierto», recuerda sobre el episodio.

De adulto dejó el Hospital Roberto del Río para continuar con su tratamiento en Viña del Mar. Vildósola declinó realizarle un trasplante de médula. «Sin embargo, todos los que me han visto ahora, me han dicho háztelo , porque no pueden creer que aguante con esta médula ósea», detalla.

¿Su infancia fue muy complicada por esta enfermedad ?

«Jugaba fútbol igual, hacía de todo. Me acuerdo que en el Hospital Roberto del Río, como me trataba en oncología, al día siguiente, algún compañero ya no estaba, tenía como cuatro o cinco años. Cuando era chico era más complicado, era mucho más débil, un tiempo no podía andar en bicicleta, debido a que no tenía la fuerza.

¿Cómo lo hace para compatibilizar su trabajo con la mielodisplasia?

«Cuando chico tenía muchos hematomas, ahora no tengo nada, es una cosa increíble. Eso es lo raro, es muy extraño, tanto así que hay doctores que me han pedido autorización para estudiar mi caso fuera de Chile. Cada cierto tiempo me sacan médula, y la última vez arrojó como un 9% de blastos (células anormales) y de 20% para arriba tienes leucemia. Solo tomo Bion 3 y fierro».

¿Cuándo debe tomar la decisión de someterse a un trasplante de médula?

«Tengo una médula demasiado especial; he tenido tres veces Covid, suave. Funciona como la de un niño, porque cualquier enfermedad me da muy suave. Por tal motivo, me dicen que es mi decisión (el trasplante), pero debemos reconocer que funciona bien, tengo 49 años y debo tomar la decisión de someterme a un trasplante de médula como máximo a los 50 o 52. Ahí estoy, pensando si lo hago o no. Me voy a dar plazo hasta la reelección, porque he leído bastante del tema e igual tengo que tomarla».

¿Cuáles son las principales complicaciones de un trasplante de médula?

«Puede ser que la nueva médula ósea no tenga las características de la actual y que las defensas no sean tan buenas como las de hoy».

Usted tiene solo una hermana menor, el resto son mayores. ¿Son compatibles?

«No lo sé, no siempre los hermanos lo son. El doctor dijo que se puede donar hasta los 58 años, tengo tres hermanos más que podrían ser. Además, cuento con 25 sobrinos, a lo mejor alguno de ellos también. Mi doctor del Roberto del Río siempre me dijo que no lo hiciera, pero estoy en la duda, mucha gente me escribe preguntándome cómo lo hago, no se explican cómo lo tengo, a veces me siento un Rojas Vade. Es verdad que tengo esto. Vi a una eminencia en Santiago y lo primero que me dijo, hace seis años, fue que me hiciera una quimio y le comenté que nunca me había hecho nada y después me dijo trasplante de inmediato y le dije ¡cómo se le ocurre! Por supuesto que nunca más fui a ese doctor».

Si no se somete al trasplante, ¿teme desarrollar leucemia?

«Claro, exactamente, porque tengo un porcentaje de blastos. Cuando me sacan sangre arrojo cero blastos, pero cuando me extraen médula aparezco con un 9 o 10% y si sale arriba de 20%, es leucemia. Tengo el temor de tener hijos y poder transmitírselos, porque cuando chico estuve con muchos niños con leucemia, y del cáncer mismo, pero a cualquiera le pueda dar».

«Su gravedad está determinada por la posibilidad de que se transforme en una leucemia aguda»

Según Guillermo Conte, hematólogo del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, para entender la mielodisplasia es necesario comprender que la sangre se forma en la médula ósea. Se habla de mielodisplasia cuando existe una producción anormal de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, siendo células inmaduras incapaces de cumplir su función, porque muchas veces tienen mutaciones. «En la mielodisplasia puede ser que solo bajen los glóbulos rojos, lo que genera una anemia, los blancos o las plaquetas e incluso que disminuyan los tres», explica.

«Por lo general es (una enfermedad) adquirida, es muy raro que sea congénita o heredada. Su gravedad está determinada por la posibilidad de que se transforme en una leucemia aguda, pero eso depende de una serie de otras circunstancias», afirma.

«La primera alerta es cuando empiezan a aparecer blastos en pequeña proporción, pero es un número bajo de casos. El tratamiento para estos casos no solo es el trasplante, también hay medicamentos que suprimen esta producción anormal», dice Conte.