La joven sufre de aplasia medular severa
Desde la Clínica de la Universidad Católica cuenta lo mucho que extraña abrazar a su familia, oler las flores o salir a caminar.
La vida de Jodie Jara Julio cambió para siempre el pasado 20 de agosto cuando extraños moretones aparecieron en su cuerpo. Le detectaron una aplasia medular severa, enfermedad que afecta a la médula ósea y hace desaparecer las células encargadas de la producción de la sangre. Hoy, la joven espera que el tratamiento al que fue sometida, tenga efectos. Desde la unidad especial de la Clínica de la Universidad Católica, donde está hospitalizada y aislada, decidió escribir una carta para contar cómo enfrenta su enfermedad.
«Tengo 29 años. Podría decir que estaba comenzando a vivir y así, como muchos, me levanté varios días sin ganas de nada, quejándome por todo y deseando mil cosas que no tenía, sin darme cuenta de todo lo que estaba rodeada.
El sólo hecho de despertar y respirar cada mañana es una bendición. Confío en que si los caminos para la cura de esta enfermedad no han sido vistos aún, es porque algo más debo aprender. Dios sabe por qué y para qué hace las cosas. Me siento en paz y le doy gracias por la oportunidad de crecer y madurar, Él sabe que mis deseos de vivir son insuperables pero estoy en sus manos rogando que pase esta enfermedad.
Desde aquí soy feliz. A ratos me canso pero sigo teniendo fe. Los dolores pasan, lo que sí duele es no poder salir, respirar sin mascarillas, oler las flores, caminar bajo la lluvia, abrazar y besar a todos aquellos que amo.
El equipo médico de la Clínica de la Universidad Católica es increíble. Aún cuando mi enfermedad es muy poco común, ellos me dan la certeza de que saben de qué están hablando. Además me llenan de ánimo para salir adelante. Recuerdo que tras un episodio de bradicardia, en la camilla camino a la UCI cardíaca, el doctor me dijo que era probable que me pusieran un bypass. Mi cara debe haber sido de tal espanto que él reaccionó con la siguiente respuesta: Bueno Jodie, los viejos se ponen bypass y lo resisten ¿por qué tu no, si eres tan joven? Después pensé: tiene toda la razón. ¡Vamos! y vamos con todo lo que sea necesario, no es hora de tener miedo, es hora de luchar por vivir».
Eventos para juntar dinero
La familia no descansa
Los altos costos médicos que ha tenido que enfrentar Jodie han movilizado a toda su familia y amigos. Además de realizar una campaña para recaudar dinero, también han organizado eventos, como la tallarinata que se realizó ayer en Temuco, tierra natal de la joven.
En Santiago, el próximo 20 de noviembre se realizará una fiesta ochentera y para una semana después, se está preparando un bingo. Las entradas pueden comprarse a través de la página www.fuerzajodie.tk.
