Paola Roldán fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica hace tres años
La enfermedad afecta la movilidad del cuerpo y no tiene cura, asegura neurólogo y especialista en neuromusculares y electrofisiología de UCChristus.
Paola Roldán llevaba una vida normal: tenía un buen trabajo, iba al gimnasio, visitaba a sus amigas y se autodenominaba como una mujer «intensa, profunda, amplia y colorida», como registró CNN en una entrevista. En 2018 se había casado con Nicolás, luego de un lindo pololeo y, tras dos años de matrimonio, la familia creció y nació Oliver. Sus días se dividían entre el cuidado de su pequeño retoño y el mantenimiento de la casa. Se planificaba a futuro, hasta que en agosto de 2020 su vida dio un giro en 180º y para siempre.
Mientras empujaba el coche del pequeño Oliver sintió que se ahogaba. Ese fue el primer síntoma. Luego, sus brazos perdieron fuerza un día que hacía yoga, más tarde tuvo dificultades para manejar su mano y tomar la mamadera de su hijo, hasta que perdió la movilidad de sus piernas. Tras visitar varios médicos en Ecuador, sin un diagnóstico claro, llegó a EE.UU. donde le dieron la trágica noticia: padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA), publicó el diario «Expreso» de Guayaquil.
Hoy, Paola, de 42 años, está postrada en una cama con 95% de discapacidad. Su living se transformó en una sala de hospital con máquinas y respiradores que la mantienen con vida.
Siente dolores a diario y junto a ella siempre hay una enfermera que la acompaña día y noche. «¿Qué significa estar vivo?», fue lo que se preguntó la mujer, cuando se dio cuenta que no quería permanecer así para siempre. Fue por eso que hace seis meses inició una lucha, demandando al Estado para que le diera la opción de morir dignamente. Pero su batalla llegó más lejos y hoy la Corte Constitucional de Ecuador ha legalizado la Eutanasia, convirtiéndose en el noveno país del mundo en despenalizar la muerte asistida, informó la BBC.
«ELA es un enfermedad degenerativa donde el principal daño se da las motoneuronas que tienen por función controlar los músculos del cuerpo», explica el neurólogo especialista en enfermedades neuromusculares y electrofisiología clínica de UC Christus, Dr. Óscar Trujillo, quien aclara que es la «pérdida de fuerza significativa y progresiva que comienza con torpeza motora». Según el experto, la enfermedad es incurable, progresiva y mortal en un promedio de tres años y en Chile su tratamiento está cubierto por la Ley Ricarte Soto.
La sentencia de la Corte Constitucional llega seis meses después de la demanda impuesta por Paola y acogió su solicitud de modificar el artículo 144 del Código Penal, que sanciona con cárcel a quien mate a otra persona. Con siete votos positivos de nueve magistrados, el Tribunal declaró la «inconstitucionalidad condicionada» del artículo, lo que quiere decir que «siempre que un médico acceda al pedido de eutanasia de un paciente de manera libre, informada e inequívoca» este no será condenado de homicidio, detalló «20 Minutos».
«Recibo esta noticia muy conmovida y con alivio. Hubo días donde pensé que nunca iba a escuchar el resultado de esta demanda. Así que hoy ha sido un momento muy especial para mí (?) Agradezco a todos porque hoy el Ecuador es un país un poco más acogedor, más libre y más digno», declaró Paola, quien precisó que ha dejado 40 regalos para que su hijo reciba en los momentos más importantes de su vida, registró Primicias. La Corte ordenó al Parlamento que elaborara un proyecto de ley para despenalizar la eutanasia y al Ministerio de Salud para que establezca un reglamento.
