Diputado RN Andrés Celis está internado para someterse a delicado procedimiento
Conversé con mi doctor y me dijo que teníamás posibilidades que cualquier mortal de queesto desencadenara en una leucemia mieloide, relata.
No es algo de lo que suela hablar en público, pero considera que llegó el momento de hacerlo. Hace dos años el diputado, Andrés Celis (RN) confesó a este diario que padece de mielodisplasia genética, un trastorno relacionado con la incapacidad del cuerpo de producir suficientes células sanguíneas normales, y que puede derivar en leucemia.
En aquella oportunidad el parlamentario dijo estar meditando si someterse o no a un trasplante de médula osea, para curar su enfermedad de forma definitiva. Ese momento ya llegó y la decisión está tomada.
A través de sus redes sociales Andrés Celis contó que se alejará por un tiempo de su labor parlamentaria en el Congreso y de su trabajo asociado en terreno, porque se internó para realizar aquel trasplante de médula que hace dos años estaba analizando, pero que hoy es perentorio si quiere conservar un buen estado de salud.
Recuperación
«Es el tratamiento indicado para abordar de manera definitiva esta condición. Mi equipo parlamentario continuará funcionando con normalidad, atendiendo las necesidades de nuestros vecinos y dando seguimiento a todas las gestiones en curso. Espero que me comprendan, pero llegó el minuto de poder recuperarme absolutamente de esta displasia y poder luego reincorporarme con toda la energía, fuerza y convicción para seguir trabajando por el Distrito 7», comentó en un video que publicó en su cuenta de Instagam.
La enfermedad
«En 2018 se detectó que lo mío es genético y no era una trombocitopenia, sino una mielodisplasia. Nacer con mielodisplasia es absolutamente extraño en Chile, o sea, un niño nace con esto cada dos años. De todos modos he realizado una vida absolutamente normal, pero en el último año mis parámetros de plaquetas y glóbulos rojos estaban bajando. Sentía que no estaba con la misma energía», explicó.
No sabía si atribuir ese cansancio a una baja en sus defensas o la anemia. «Por eso conversé con mi doctor y me dijo que la mielodisplasia se conoce como una preleucemia, y que tenía más posibilidades que cualquier mortal de que esto desencadenara en una leucemia mieloide. Ahí me recomendó hacerme este trasplante de un donante no emparentado, porque lo mío es genético», agregó. Además, estaba tomando unos medicamentos bastante caros, «que tuve la suerte que me cubre la isapre, pero después de pelear como cualquier chileno. Tomarlos de por vida es imposible para mí», aseguró.
El donante
«Me inscribí en DKMS y tuve la suerte de que, de los 40 millones inscritos en este registro a nivel mundial, me salieron diez donantes en Chile 100% compatibles. El doctor eligió a uno, anónimo y reservado, un chileno de 33 años que ya está listo. Pasó todos los exámenes y está autorizado desde el jueves pasado. Así que estoy internado».
Desde DKMS explican que son «una organización internacional sin fines de lucro cuya misión es dar una segunda oportunidad de vida a pacientes con cáncer de sangre. Para ello, se creó el primer registro de donantes de células madre sanguíneas del país, disponible para quienes necesitan encontrar un donante compatible». Utilizan cáncer de sangre como un término genérico para referirse a las enfermedades que afectan la médula ósea o al sistema de formación de la sangre, también llamado «sistema hematopoyético». Más información en el siguiente link (https://s.lun.com/dkdnwu).
DKMS Funciona con un sistema de registro de donantes mundial, donde cualquier persona sana, en cualquier punto del planeta, se puede inscribir voluntariamente y donar células madre hematopoyéticas, que tienen la capacidad de producir todos los componentes de la sangre, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. El donante y el paciente compatible pueden estar en cualquier parte del mundo, porque el trasplante de médula funciona de manera muy similar a una transfusión de sangre.
Mielodisplasia
El doctor David Torres, académico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Los Andes, explica: «La mielodisplasia es una enfermedad que afecta la médula ósea, el lugar donde se producen las células de la sangre. Si existe una alteración genética la producción de estas células puede ser en menor cantidad o de manera anormal y, además, con un riesgo de evolucionar a enfermedades más graves. Uno de los tratamientos consiste en el transplante de médula ósea, donde lo que se hace es cambiar las células defectuosas por células sanas de un donante. Esto tiene un potencial curativo para algunos síndromes de mielodisplasia. Los médicos del diputado deben haber evaluado muy bien la relación de riesgo-beneficio del trasplante».
En preparación
Celis ya se encuentra hospitalizado en los preparativos para el procedimiento de trasplante que se realizará el 17 de septiembre. «Esto requiere de quimioterapia y radioterapia previa, porque tengo que dejar la médula en cero, por decirlo en simple. Esto es como un computador, me van a reiniciar, es como nacer de nuevo. No sé lo que significa tener los parámetros normales de glóbulos rojos y plaquetas. La única forma de que se cure lo que tengo es el trasplante de médula», reflexiona.
Plaquetas
«Me interné el lunes en la noche y esto partió con transfusión de plaquetas, tengo en este minuto 49.000 plaquetas debido al medicamento, un número aceptable, aunque hay que tener mínimo 150.000. Además debo tomar una serie de fármacos pretrasplante, incluyendo la quimioterapia, que van a ser cinco días bastante invasivos. Son cinco quimioterapias seguidas. Termino con una radioterapia y al día siguiente me hacen el trasplante, que es un procedimiento breve muy similar a cuando te transfunden sangre o plaquetas. Los medicamentos que me dan son para preparar la médula, eliminando plaquetas y glóbulos rojos para dejar la médula en cero.
¿Para qué es la quimio?
«Para eliminar un porcentaje de blastos, que son las células anómalas, que yo tengo muy poco, un 3%, que lo puede tener cualquier persona sana, pero me los tienen que eliminar. Con el trasplante mi médula queda totalmente apagada, y ahí vienen los días en que uno tiene que esperar a que la médula prenda, comience a fabricar su propia sangre nueva y sana. Eso dura como siete días más o menos».
La recuperación
«Luego hay unos medicamentos que voy a tener, inmunosupresores. Voy a quedar con algunos medicamentos sí o sí los primeros tres meses, y de ahí lo van a ir evaluando según cómo reaccione. Aquí lo principal es que si la médula prende bien y acepta la del donante, debiera tomar medicamentos no más allá de 6 meses. Si todo sale bien, con el trasplante de médula yo me curo de la mielodisplasia», relata.
En total Celis estará 35 días internado. Luego viene un periodo de recuperación en casa de tres meses. Por lo que se perderá este periodo legislativo pudiendo volver ya totalmente recuperado en marzo del próximo año. «Es como nacer de nuevo. Voy a quedar con cero plaquetas y cero glóbulos rojos, totalmente apagado en mi médula. Al no tener defensas, estoy propenso a infecciones por no tener glóbulos blancos y tener anemia por no tener glóbulos rojos, uno queda expuesto a cualquier infección o caída que pueda generar una hemorragia. Tienes que tener un cuidado extremo porque cualquier caída o infección puede ser fatal», remata.
